3 фаза клинических исследований. Что это такое? Как научиться? Должностные обязанности и компетенции. Зарплата, смежные специальности и профессии, обучение, тренинги, онлайн уроки в 2025 году.

Средняя зарплата в 2025 году

80 000 рублей

Близкие компетенции и навыки

Работодателям вместе с 3 фаза клинических исследований обычно требуется еще и данные навыки:

Английский — B1 — Средний 55.56 % зарплата больше на 14.27%
Деловая коммуникация 33.33 % зарплата больше на 16.24%
2 фаза клинических исследований 44.44 % зарплата больше на 25%
Грамотность 22.22 % зарплата меньше на 24.72%
Английский язык 33.33 % зарплата больше на 9.61%
MS Outlook 11.11 % зарплата меньше на 19.1%
Документооборот 11.11 % зарплата меньше на 27.76%
Работа в команде 11.11 % зарплата меньше на 15.02%
Клинические исследования 33.33 % зарплата больше на 80.21%
GCP (Good Clinical Practice) 22.22 % зарплата больше на 50%
Сбор и анализ информации 11.11 % зарплата меньше на 9.07%

Требуемый опыт

От 1 до 3 лет 33.33 %
От 3 до 6 лет 22.22 %
Опыт не требуется 22.22 %

Занятость

Полная занятость на полный день 77.78 %

В каких областях и профессиях используется

Клинические исследования 66.67 %
Медицинское оборудование 22.22 %
Сертификация в сфере Медицины и Фармацевтики 11.11 %

Варианты должностных обязанностей и требований в вакансиях

организация проведения проекта проведения клинических испытаний
Обеспечение своевременной передачи данных, полученных в ходе исследования, в центр обработки данных
Участие в подготовке и сбор документов по исследованию на уровне центра
Участие в подготовке клинических исследований
Контроль за ходом исследований - качество, сроки, документы предоставляемые для регуляторного досье, общение с контрактно-исследовательскими организациями и другими поставщиками услуг, применение при необходимости корректирующих мер
Выбор партнеров для проведения клинических исследований - подготовка технических заданий, сбор, анализ данных, предоставление информации для проведения тендера, заключение договоров, контроль платежей
Планирование и разработка программ клинических исследований препаратов компании, включая дизайн и основные параметры клинических исследований
Координирует планирование и выполнение процедур визитов пациентов в соответствии с протоколом исследования
Обеспечивает и координирует набор пациентов в клинические исследования
Взаимодействие с Спонсорами исследований и многое другое
Заполнение электронных систем
Коммуникация с пациентами
Учет исследуемых препаратов
Ведение документооборота
Рецензирование и редактирование в пределах своей компетенции отчетов по проведенным клиническим исследованиям
Ведение файла исследования, файла спонсора и файлов исследовательских центров
взаимодействие со Спонсором
Контроль исполнения процедур исследования в соответствии с протоколом исследования, нормами GCP, требованиям законодательства РФ
Организация и обеспечение логистических процедур, связанных с проведением клинических исследований
Заключение договоров с исследовательскими центрами и исследователями на проведение клинических исследований и своевременное закрытие Актов о выполненных работах
Подготовка пакета документации для подачи в МЗ РФ с целью получения разрешения на проведение клинического исследования и поправок к протоколу
Участие в разработке основной документации по клиническим исследованиям
Поиск исследовательских центров
формирование необходимой документации по проекту
участие в формировании и ведение учета бюджета проекта
подготовка и подача документов в гос. органы и другие организации с целью получения необходимых разрешений (на проведение исследований, ввоз образцов и т.д.)
организация разработки и подготовки необходимой документации для проекта
подбор и организация взаимодействия с лабораторными центрами в рамках проекта
подбор исследовательских центров и организация взаимодействия с ними
выбор и организация эффективного взаимодействия с CRO, вендорами
Обеспечение учреждения материалами исследования
организация проведения проекта проведения клинических испытаний
Обеспечение своевременной передачи данных, полученных в ходе исследования, в центр обработки данных
Участие в подготовке и сбор документов по исследованию на уровне центра
Участие в подготовке клинических исследований
Контроль за ходом исследований - качество, сроки, документы предоставляемые для регуляторного досье, общение с контрактно-исследовательскими организациями и другими поставщиками услуг, применение при необходимости корректирующих мер
Выбор партнеров для проведения клинических исследований - подготовка технических заданий, сбор, анализ данных, предоставление информации для проведения тендера, заключение договоров, контроль платежей
Планирование и разработка программ клинических исследований препаратов компании, включая дизайн и основные параметры клинических исследований
Координирует планирование и выполнение процедур визитов пациентов в соответствии с протоколом исследования
Обеспечивает и координирует набор пациентов в клинические исследования
Взаимодействие с Спонсорами исследований и многое другое
Заполнение электронных систем
Коммуникация с пациентами
Учет исследуемых препаратов
Ведение документооборота
Рецензирование и редактирование в пределах своей компетенции отчетов по проведенным клиническим исследованиям
Ведение файла исследования, файла спонсора и файлов исследовательских центров
взаимодействие со Спонсором
Контроль исполнения процедур исследования в соответствии с протоколом исследования, нормами GCP, требованиям законодательства РФ
Организация и обеспечение логистических процедур, связанных с проведением клинических исследований
Заключение договоров с исследовательскими центрами и исследователями на проведение клинических исследований и своевременное закрытие Актов о выполненных работах
Подготовка пакета документации для подачи в МЗ РФ с целью получения разрешения на проведение клинического исследования и поправок к протоколу
Участие в разработке основной документации по клиническим исследованиям
Поиск исследовательских центров
формирование необходимой документации по проекту
участие в формировании и ведение учета бюджета проекта
подготовка и подача документов в гос. органы и другие организации с целью получения необходимых разрешений (на проведение исследований, ввоз образцов и т.д.)
организация разработки и подготовки необходимой документации для проекта
подбор и организация взаимодействия с лабораторными центрами в рамках проекта
подбор исследовательских центров и организация взаимодействия с ними
выбор и организация эффективного взаимодействия с CRO, вендорами
Обеспечение учреждения материалами исследования
организация и контроль проектов по проведению клинических испытаний
взаимодействие и надзор за поставщиками услуг, включая проверку надлежащего качества выполнения работ
обеспечение логистики исследований
контроль формирования и исполнения бюджета проекта
взаимодействие со Спонсором и CRO:
организация процесса поиска исследовательских и лабораторных центров, дальнейшее взаимодействие с ними
формирование необходимой проектной документации
подача документов в гос.органы

Какие предложения по обучению? Онлайн уроки.

Если у вас есть предложения по обучению по данной тематике, то можете написать или позвонить нам.

Семинары и тренинги

Если у вас есть предложения по семинарам или тренингам по данной теме, то можете связаться с нами.

Тренеры и преподаватели

Если у вас есть информация о преподавателей по данной тематике, то напишите нам.

Фриланс

kwork
fl
freelance

Вакансии

avito
hh.ru
superjob

Самые распространенные форматы обучения

Корпоративное обучение персонала одной компании, Вебинары онлайн, Тренинги, как формат обучения, Онлайн-обучение, Консалтинг для бизнеса, Бизнес-сессии, Коучинг и развитие личности, Учеба для тренеров и супервизия, Индивидуальная программа, Выездные тренинги и семинары, видеокурсы