Корпоративное обучение и онлайн тренинги | Словарь компетенций и специальностей

Сертификация продукции: стоит ли учиться?


Востребованность:
Рейтинг знания: 522 из 4947
Поделиться
Искать другие варианты курсов на эту тему:


Здесь вы можете найти информацию по комтенциям и понять уровень зарплат, где используется данное знание и где и как можно выучиться данной компетенции и не только самостоятельно. В том числе для начинающих "с нуля" и бесплатно.

Средняя зарплата в 2025 году

От 75 600 до 92 491 рублей

Близкие компетенции и навыки

Работодателям вместе с Сертификация продукции обычно требуется еще и данные навыки:

Сертификация 51.14 % зарплата меньше на 2.91%
Английский язык 26.48 % зарплата больше на 4.34%
Контроль качества 21.92 % зарплата меньше на 10.21%
Деловая переписка 18.26 % зарплата меньше на 5.45%
Грамотная речь 11.42 % зарплата меньше на 23.37%
Работа в команде 11.42 % зарплата меньше на 20.83%
Пользователь ПК 12.33 % зарплата меньше на 31.43%
Документальное сопровождение 10.05 % зарплата меньше на 17.61%
Работа с большим объемом информации 10.05 % зарплата меньше на 29.11%
MS Outlook 8.22 % зарплата меньше на 25.12%


Требуемый опыт

От 1 до 3 лет 39.27 %
От 3 до 6 лет 34.7 %
Опыт не требуется 12.33 %
Более 6 лет 2.28 %

Занятость

Полная занятость на полный день 86.76 %
Возможно временное оформление: договор услуг, подряда, ГПХ, самозанятые, ИП 2.74 %
Полная занятость посменно (сменный график) 0.46 %
Полная занятость при удаленной работе (удаленка) 0.91 %
Частичная занятость, гибкий график 0.46 %
Возможна подработка: сменами по 4-6 часов 0.46 %

В каких областях и профессиях используется

Сертификация в сфере Медицины и Фармацевтики 16.89 %
Сертификация в сфере продаж 15.07 %
Сертификация в сфере производства 13.24 %
Сертификация в закупках 5.48 %
ВЭД 4.11 %
Контроль качества 4.11 %
Таможенное оформление 1.83 %
Продажа химической продукции 1.37 %
Начальный уровень (мало опыта) в сфере логистики и перевозок 1.83 %
Топ менеджмент в сфере производства и технологий 1.83 %


Варианты должностных обязанностей и требований в вакансиях

  • Идентификация продукции
  • Отбор образцов продукции
  • Формирование области аккредитации аккредитованного лица в части своей компетентности
  • Оформление сертификатов соответствия
  • Взаимодействие с испытательными лабораториями
  • Анализ технической документации, протоколов испытаний, подборка ГОСТов, схем сертификации и декларирования
  • Обработка запросов
  • Участие в процедурах аккредитации и подтверждения компетентности аккредитованного лица
  • Отчетность
  • Работа в CRM
  • Поддержание клиентской базы в актуальном состоянии
  • Сопровождение клиентов
  • Заключение договоров с клиентами
  • Проведение деловых встреч в офисе
  • Ведение телефонных переговоров по целевой базе клиентов
  • Согласование условий и заключение новых договоров
  • Проведение телефонных переговоров, помощь клиенту в выборе оптимального решения
  • Набор макетов сертификатов и деклараций в Программе Lotus Notes.
  • Регистрирование сертификатов и деклараций (ГОСТ Р)
  • Работа во ФГИС (, техническими регламентами)
  • Развитие и поддержание долгосрочных взаимовыгодных отношений с ключевыми клиентами компании
  • Переговоры с первыми лицами компаний
  • Ведение отчетности
  • Проводить классификацию медицинских изделий по приказу № 4н
  • Знание действующих регуляторных требований в области регистрации МИ (ПП №1416, Пр. № 2н и т.д.)
  • для регистрации: консультирование, запрос и получение у клиентов требуемой документации и образцов (сертификаты производителей, техническая и эксплуатационная документация и проч.)
  • Разработка и коррекция технической и эксплуатационной документации (является большим преимуществом для кандидата)
  • Коррекция технической и эксплуатационной (инструкции, руководства по эксплуатации) документации
  • Анализ и корректировка документов, связанных с регистрационным процессом, на русском и английском языках, согласно требованиям законодательных актов
  • Проведение анализа состояния производства и инспекционного контроля
  • Проведение процедуры сертификации продукции на соответствие требованиям ТР ТС 007, 008,017
  • Ведение отчетности, работа в СРМ (заполнение информационной карточки по клиенту, ведение сделок по заявкам, выполнение задач)
  • Взаимодействие с сертификационными компаниями, проверяющими органами по сертификации продукции
  • Получение разъяснений от государственных органов по применению норм связанных с качеством продукции и по иным вопросам
  • Расчет таможенных платежей
  • Подготовка рекомендаций по маркировке продукции и упаковки с соблюдением всех требований действующего законодательства РФ и ЕАЭС к информации для потребителя
  • Подготовка товара и документации для сертификации, организации отправки товара на сертификацию (бытовая электротехника)
  • Подготавливать документацию по проверкам контролирующих органов
  • Работа с документами по сертификации (004, 010,020)
  • Проводить запрос документов от Изготовителей продукции, необходимых для проведения Декларирования продукции
  • ведение электронной базы регистрационных/ сертификационных разрешительных документов
  • Осуществлять подготовку документов, необходимых для оформления Декларации о соответствии, Сертификатов
  • Курирование и управление процессом от заявки до регистрации разрешительной документации
  • Отслеживание сроков действия документов, ведение базы оформленных документов в электронном виде, хранение разрешительных документов о соответствии и информации по ним строго в соответствии со стандартами компании
  • Ведение клиентов, отработка заявок клиентов, консультация по интересующим вопросам
  • Отслеживание требований законодательства по сертификации, соответствующих ГОСТов/технических регламентов
  • Участие в тендерах/семинарах
  • Взаимодействие с испытательными лабораториями/экспертами
  • Организация проведения работ по оценке (подтверждению) соответствия с привлечением собственных ресурсов организации (эксперты, испытательные центры) и внешних исполнителей (при необходимости)
  • Снятие потребности (запроса) клиента, обработка запроса с привлечением экспертов, формирование коммерческого предложения
  • Полное сопровождение клиентов по вопросам сертификации (включая испытания и аудиты), ведение договоров
  • Мониторинг изменений законодательства в сфере технического регулирования
  • взаимодействие с испытательными лабораториями
  • Формирование пакета документов для оформления и выдачи разрешительных документов по сертификации с помощью отдела профильных специалистов компании
  • Без активного поиска и холодных звонков
  • подготовка презентаций
  • Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса
  • оформление свидетельств об утверждении типа средств измерений на измерительные медицинские изделия
  • Проведение анализа состояния производства и инспекционного контроля,
  • Проведение переговоров и встреч (в том числе на уровне первых лиц)
  • планирование и отчетность
  • поддержание КРД в актуальном состоянии
  • Полное сопровождение первой работы (от первого звонка до выпуска документа)
  • Наработка и ведение клиентской базы
  • Ведение отчётности в CRM системе
  • мониторинг изменений в нормативные документы по регистрации МИ, сертификации, утверждению типа средств измерений, поверке и требованиям к приборам, содержащим радиочастотные передатчики
  • планирование деятельности и отчетность по проделанной работе
  • проверка и приведение в соответствие с требованиями нормативных документов руководств по эксплуатации, упаковок, шильдиков, гарантийных талонов к медицинским и не медицинским приборам
  • самостоятельная регистрация медицинских изделий, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье с нуля до получения регистрационного удостоверения / уведомления о внесении изменений в регистрационные документы (оформление разрешений
  • оформление сертификатов, деклараций ГОСТ и ТР ТС, свидетельств о государственной регистрации, экспертных заключений Роспотребндзора, свидетельств об утверждении типа средств измерений, отказных писем, свидетельство о поверке, заключений главного радиочаст
  • информационная поддержка дилерских центров
  • Разработка технической и эксплуатационной документации, сбор регистрационного досье с целью получения Регистрационных Удостоверений на медицинские изделия, отечественного и зарубежного
  • производства, в соответствии с требованиями действующего законодательства
  • коммуникация с европейским представительством производителя по предоставлению необходимой документации и адаптации ее содержания к требованиям нормативных документов
  • Ведение проектов по внесению изменений для медицинских изделий в России и ЕАЭС
  • участие в переговорах с представителями
  • Организовывать проведение физико-механических испытаний и других исследований с целью обеспечения лабораторного контроля соответствия качества сырья, материалов, готовой продукции действующим стандартам, техническим условиям и требованиям экологической бе
  • Выполнение прочих поручений, связанных с жизнедеятельностью компании
  • Подготовка к прохождению внешних аудитов (от сетей и тд..)
  • Командировки
  • Руководить научно-технической и производственной деятельностью лаборатории
  • Производить анализ рынка услуг и развитие лаборатории
  • Принимать меры по обеспечению лаборатории необходимым оборудованием и материалами
  • Взаимодействие с СВХ
  • Подготовка и подача документов по условному выпуску товаров (КТС, маркировка (оформление стикеров, фото)
  • Оформление грузовых таможенных деклараций на грузы, перевозимые международным транспортом
  • Сбор, подготовка, проверка правильности, полноты заполнения и комплектности перевозочных и сопроводительных документов
  • Начисление причитающихся таможенных платежей и сборов
  • Ввод информации в специализированную программу, для создания электронного вида ГТД
  • Подбор кодов товара по ТН ВЭД
  • Подготовка копии документов, необходимых для таможенного оформления
  • Выдача справок и оперативной информации по вопросам применения тарифов и таможенному оформлению
  • Ведение делопроизводства и отчётности по всем вопросам внешнеэкономических связей и таможенному оформлению документов
  • Проводить работы по сертификации, разработке технических и технологических карт, методик
  • Взаимодействие с органами сертификации, карантинного контроля
  • Организация перевозок (международных и по РФ) различными видами транспорта до склада клиента
  • Взаимодействие с автоперевозчиками, работа с аэропортами (поездки и оформление товара в аэропортах МО)
  • Проводить работу по повышению квалификации и подготовке кадров
  • Осуществлять контроль за соблюдением правил по охране труда, технике безопасности, производственной санитарии и противопожарной защите
  • Контролирует своевременность отгрузки товара от поставщиков согласно закупочному плану;
  • Идентификация продукции
  • Отбор образцов продукции
  • Оформление сертификатов соответствия
  • Проведение анализа состояния производства и инспекционного контроля
  • Отчетность
  • Взаимодействие с испытательными лабораториями
  • Участие в процедурах аккредитации и подтверждения компетентности аккредитованного лица
  • Формирование области аккредитации аккредитованного лица в части своей компетентности
  • Анализ технической документации, протоколов испытаний, подборка ГОСТов, схем сертификации и декларирования
  • Обработка запросов
  • Заключение договоров с клиентами
  • Сопровождение клиентов
  • Поддержание клиентской базы в актуальном состоянии
  • Работа в CRM
  • Проведение телефонных переговоров, помощь клиенту в выборе оптимального решения
  • Переговоры с первыми лицами компаний
  • Развитие и поддержание долгосрочных взаимовыгодных отношений с ключевыми клиентами компании
  • Ведение телефонных переговоров по целевой базе клиентов
  • Согласование условий и заключение новых договоров
  • Работа во ФГИС (, техническими регламентами)
  • Регистрирование сертификатов и деклараций (ГОСТ Р)
  • Набор макетов сертификатов и деклараций в Программе Lotus Notes.
  • Проведение деловых встреч в офисе
  • Проводить классификацию медицинских изделий по приказу № 4н
  • Знание действующих регуляторных требований в области регистрации МИ (ПП №1416, Пр. № 2н и т.д.)
  • для регистрации: консультирование, запрос и получение у клиентов требуемой документации и образцов (сертификаты производителей, техническая и эксплуатационная документация и проч.)
  • Анализ и корректировка документов, связанных с регистрационным процессом, на русском и английском языках, согласно требованиям законодательных актов
  • Разработка и коррекция технической и эксплуатационной документации (является большим преимуществом для кандидата)
  • Коррекция технической и эксплуатационной (инструкции, руководства по эксплуатации) документации
  • Ведение отчетности
  • Проведение процедуры сертификации продукции на соответствие требованиям ТР ТС 007, 008,017
  • планирование и отчетность
  • самостоятельная регистрация медицинских изделий, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье с нуля до получения регистрационного удостоверения / уведомления о внесении изменений в регистрационные документы (оформление разрешений
  • оформление сертификатов, деклараций ГОСТ и ТР ТС, свидетельств о государственной регистрации, экспертных заключений Роспотребндзора, свидетельств об утверждении типа средств измерений, отказных писем, свидетельство о поверке, заключений главного радиочаст
  • информационная поддержка дилерских центров
  • коммуникация с европейским представительством производителя по предоставлению необходимой документации и адаптации ее содержания к требованиям нормативных документов
  • Отслеживание сроков действия документов, ведение базы оформленных документов в электронном виде, хранение разрешительных документов о соответствии и информации по ним строго в соответствии со стандартами компании
  • Мониторинг изменений законодательства в сфере технического регулирования
  • Ведение отчетности, работа в СРМ (заполнение информационной карточки по клиенту, ведение сделок по заявкам, выполнение задач)
  • Подготовка рекомендаций по маркировке продукции и упаковки с соблюдением всех требований действующего законодательства РФ и ЕАЭС к информации для потребителя
  • Подготавливать документацию по проверкам контролирующих органов
  • Проводить запрос документов от Изготовителей продукции, необходимых для проведения Декларирования продукции
  • Осуществлять подготовку документов, необходимых для оформления Декларации о соответствии, Сертификатов
  • Участие в тендерах/семинарах
  • Взаимодействие с испытательными лабораториями/экспертами
  • Организация проведения работ по оценке (подтверждению) соответствия с привлечением собственных ресурсов организации (эксперты, испытательные центры) и внешних исполнителей (при необходимости)
  • Снятие потребности (запроса) клиента, обработка запроса с привлечением экспертов, формирование коммерческого предложения
  • ведение электронной базы регистрационных/ сертификационных разрешительных документов
  • проверка и приведение в соответствие с требованиями нормативных документов руководств по эксплуатации, упаковок, шильдиков, гарантийных талонов к медицинским и не медицинским приборам
  • Формирование пакета документов для оформления и выдачи разрешительных документов по сертификации с помощью отдела профильных специалистов компании
  • Подготовка товара и документации для сертификации, организации отправки товара на сертификацию (бытовая электротехника)
  • поддержание КРД в актуальном состоянии
  • Без активного поиска и холодных звонков
  • взаимодействие с испытательными лабораториями
  • Отслеживание требований законодательства по сертификации, соответствующих ГОСТов/технических регламентов
  • Курирование и управление процессом от заявки до регистрации разрешительной документации
  • Взаимодействие с сертификационными компаниями, проверяющими органами по сертификации продукции
  • Расчет таможенных платежей
  • Ведение клиентов, отработка заявок клиентов, консультация по интересующим вопросам
  • Получение разъяснений от государственных органов по применению норм связанных с качеством продукции и по иным вопросам
  • Работа с документами по сертификации (004, 010,020)
  • подготовка презентаций
  • мониторинг изменений в нормативные документы по регистрации МИ, сертификации, утверждению типа средств измерений, поверке и требованиям к приборам, содержащим радиочастотные передатчики
  • планирование деятельности и отчетность по проделанной работе
  • оформление свидетельств об утверждении типа средств измерений на измерительные медицинские изделия
  • Полное сопровождение клиентов по вопросам сертификации (включая испытания и аудиты), ведение договоров
  • участие в переговорах с представителями
  • Проведение переговоров и встреч (в том числе на уровне первых лиц)
  • Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса
  • Полное сопровождение первой работы (от первого звонка до выпуска документа)
  • Наработка и ведение клиентской базы
  • Ведение отчётности в CRM системе
  • производства, в соответствии с требованиями действующего законодательства
  • Ведение проектов по внесению изменений для медицинских изделий в России и ЕАЭС
  • Разработка технической и эксплуатационной документации, сбор регистрационного досье с целью получения Регистрационных Удостоверений на медицинские изделия, отечественного и зарубежного
  • идентификация продукции на принадлежность к объектам обязательного подтверждения соответствия требованиям ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011
  • Подготовка описания продукции и получения GTIN-кодов
  • Совместная работа с сотрудниками смежных подразделений, в.т.ч. специалистами по работе с поставщиками;
  • Сбор и анализ информации, относящейся к качеству и безопасности пищевой продукции, на различных хранения, транспортировки и реализации продукции
  • Контроль и разработка решений для снижения невозвратов с Украины (wholesale), взаимодействие с другими подразделениями при разработке решений;
  • Ежедневная проверка спецификаций на отгрузку, поставку;
  • Проверка транспортных накладных (инвойсов) для обеспечения беспрерывных поставок импортного товара;
  • Ответ на запросы конечных клиентов, государственных органов, таможни;
  • Взаимодействие с другими отделами предприятия при разработке новых проектов, с целью их оптимизации для всех подразделений предприятия.
  • Заказ и получение DataMatrix-кодов на каждый инвойс и их загрузка в систему
  • Ежедневный контроль и ведение статистики по проведенным лабораторным исследованиям и по оформленным сертификатам;
  • Отслеживание корректности движений по DataMatrix-кодам в системе (приемка на сток/списание/трансферы)
  • Участие в инвентаризациях
  • Подготовка комплекта документов идентификации продукции (описание, техническая информация, образцы и тд) и оформление заявок на сертификацию/ получение СИТЕС
  • Проведение сертификации и государственной регистрации пищевой продукции, в том числе специализированной продукции и детского питания
  • Отслеживание продуктов с истекающим сроком сертификации и подготовка к пересертификации на территории РФ и СНГ
  • Cогласование макетов этикеток, отслеживание корректности информации на этикетках и внесение изменений в случае необходимости
  • Планирование сертификационной деятельности на сезон
  • Взаимодействие с внутренними подразделениями компании и поставщиками по вопросам организации процесса сертификации продукции и предоставления образцов для сертификации
  • Еженедельный контроль и ведение статистики по количеству доступного на сайте Украины (lamoda.ua) стока, проверенного по локальным поставкам;
  • Работа с поставщиками на предмет правильности оформления сертификатов, необходимых для ввоза продукции в РФ;
  • Проведение подготовительной работы по подтверждению соответствия продукции требованиям ТР в форме гос. регистрации, сертификации и декларирования соответствия и получения самого документа
  • Подготавливает спецификации на отгрузки, согласовывает их с отделом сертификации на момент наличия необходимых разрешительных документов;
  • Взаимодействие с органами сертификации, карантинного контроля
  • Организация перевозок (международных и по РФ) различными видами транспорта до склада клиента
  • Никаких холодных звонков, только входящий трафик и работа с текущей базой клиентов
  • Предоставление в испытательную лабораторию перечня технической документации для работы, образцов продукции, контроль за проведением и ходом испытаний, получение в установленные сроки протоколов испытаний
  • Взаимодействие с техническим персоналом компании
  • Курирование заказа от заявки до выдачи сертификата/государственной регистрации, любой другой разрешительной документации
  • Консультирование клиентов по вопросам сертификации/ регистрации продукции, выдачи сертификатов ИСО 9001 и других услуг Центра
  • Отслеживание изменений в нормативно-правовых актах (постановления Правительства РФ, Технические регламенты Таможенного союза)
  • Отбор образцов для проведения сертификационных испытаний технических средств
  • Анализ состояния производства (если это предусмотрено схемой сертификации)
  • Анализ протоколов по результатам проведения сертификационных испытаний и принятие решения о возможности выдачи сертификата соответствия
  • Оформление экспертного заключения
  • Подготовка письменных ответов организациям по результатам рассмотрения обращений
  • Консультации заявителей по вопросам проведения сертификации
  • Анализ приложенной к заявке технической документации (ТУ, паспорт/формуляр, руководства по эксплуатации, руководство по монтажу, протоколы испытаний и т.д.)
  • Разработка технической и эксплуатационной документации, сбор регистрационного досье с целью получения Регистрационных Удостоверений на медицинские изделия, отечественного и зарубежного производства, в соответствии с требованиями действующего законодательс
  • Проверка документов, подтверждающих соответствие изделий обязательным требованиям по безопасности и ЭМС (сертификаты, декларации, свидетельства)
  • Рассмотрение обращений и заявок на обязательную сертификацию оборудования
  • готовить проект договора на сертификацию и инспекционный контроль
  • осуществлять прием и рассмотрение заявок по сертификации продукции и оформлять решения по ним
  • определять схему сертификации с учетом мнения заявителя
  • проводить анализ документов заявителя
  • активно участвовать в совершенствовании системы менеджмента качества Органа по сертификации
  • определять в соответствии со схемой сертификации аккредитованную испытательную лабораторию (АИЛ) для проведения сертификационных испытаний
  • устанавливать количество проб для испытаний и направлять их в АИЛ с актом отбора проб и направлением
  • проводить анализ номенклатуры продукции, результатов испытаний по показателям безопасности и НД
  • проводить сертификацию продукции в соответствии с правилами систем сертификации, оформлять все необходимые документы по сертификации
  • оформлять и подписывать сертификат соответствия
  • организовывать и проводить инспекционный контроль за сертифицированной продукцией, оформлять соответствующие документы
  • выполнять другие работы по подтверждению соответствия, предусмотренные его должностной инструкцией
  • Оформление регистрационных удостоверений на медицинскую технику/ изделий медицинского назначения
  • Согласование, утверждение и отслеживание маркировки продукции на упаковке на предмет соответствия стандартам.
  • Работа с базами данных и т.д
  • Работа по формированию документации: мониторинг электронной почты, ответы на запросы и определение вида необходимых документов, ведение журналов учета документов, работа с экспертами, лабораториями, консультирование менеджеров, участие в подготовке отчето
  • Консультирование по вопросам подтверждения соответствия
  • Создание макетов деклараций и сертификатов по ТР ТС 016,032
  • Взаимодействие со специалистами экспертных организаций и регулирующих органов РФ, с сертификационными органами и структурами, оказывающими поддержку на всех этапах регистрации, сертификации и декларирования, на этапах проведения клинических, технических
  • Взаимодействие со специалистами международных регуляторных органов с целью своевременного и адекватного обмена информацией, участие в переговорах и других активностях компании на международном уровне.
  • Формирование и подготовка для подачи регистрационного досье; подготовка документации на внесение изменений в регистрационные удостоверения и документы рег. досье, нормативные документы, инструкции.
  • Обеспечение своевременного получения всего пакета разрешительных документов для беспрепятственной реализации продукции компании, реализуемой компанией на территории РФ и зарубежных стран, в соответствии с требованиями российского и зарубежного законодате

Какие предложения по обучению? Онлайн уроки.

Если у вас есть предложения по обучению по данной тематике, то можете написать или позвонить нам.

Семинары и тренинги

Если у вас есть предложения по семинарам или тренингам по данной теме, то можете связаться с нами.

Тренеры и преподаватели

Если у вас есть информация о преподавателей по данной тематике, то напишите нам.

Фриланс

kwork
fl
freelance

Вакансии

avito
hh.ru
superjob

Самые распространенные форматы обучения

Корпоративное обучение персонала одной компании, Вебинары онлайн, Тренинги, как формат обучения, Онлайн-обучение, Консалтинг для бизнеса, Бизнес-сессии, Коучинг и развитие личности, Учеба для тренеров и супервизия, Индивидуальная программа, Выездные тренинги и семинары, видеокурсы


Получить консультацию или подобрать обучение

Ваше имя *
Ваш e-mail *
Телефон *
с кодом города
Ваша организация
Ваш город или район
Комментарии




Нажимая на кнопку, вы принимаете условия пользовательского соглашения.




Copyright © 2008-2025, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
Реклама на сайте

При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон портала TenderGuru.ru: 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!
Или Вы можете связаться с нами в WhatsApp, Telegram

ИП Белиловский Алексей Евгеньевич
ИНН: 772881629560
ОГРНИП: 317774600037540

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа.
Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru